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Recruiting

Estudio de poscomercialización temprana de daclatasvir (Daklinza) en el tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC) en adultos - AI444-330

Actualizada:   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Pacientes con HCC en México

Criterios clave de elegibilidad

Para recibir más información sobre la participación en estudios clínicos de Bristol-Myers Squibb (BMS), visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: 1. Este estudio incluirá pacientes de 18 años de edad o más con hepatitis C crónica, todos los genotipos, incluidos los que nunca recibieron tratamiento y los que recibieron tratamiento previo y tuvieron respuesta (nula o parcial), que no toleran el interferón (IFN) con o sin cirrosis, con coinfección por VIH/VHC, y receptores de trasplante hepático en los centros centinela, que recibieron al menos 1 dosis de daclatasvir para el tratamiento de la hepatitis C crónica durante el período del estudio especificado de 24 meses. Criterios de exclusión: 1. Sujetos que recibieron daclatasvir como parte de un estudio clínico. 2. Sujetos que recibieron daclatasvir para cualquier indicación diferente de la aprobada localmente. 3. Contraindicaciones incluidas en la información de prescripción aprobada para México.

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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