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Recruiting

Un estudio neoadyuvante de Nivolumab Plus Ipilimumab o quimioterapia con Nivolumab Plus versus quimioterapia sola en el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio temprano (CPCNP) - CA209-816

Actualizada: 27 noviembre, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Fase 3

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • 89

    Ubicación(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab más Ipilimumab
Biológico: ipilimumab Fármaco: carboplatin Fármaco: pemetrexed Fármaco: Paclitaxel Fármaco: docetaxel Fármaco: gemcitabine Fármaco: vinorelbine Fármaco: cisplatin
Comparador activo: Quimioterapia combinada con platino
Fármaco: carboplatin Fármaco: pemetrexed Fármaco: docetaxel Fármaco: vinorelbine Fármaco: Paclitaxel Biológico: ipilimumab Biológico: Nivolumab
Experimental: Quimioterapia combinada con platino más Nivolumab
Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación en los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión - Estadío temprano Ib-IIIA, cáncer de pulmón no microcítico operable, con confirmación de tejido - Capacidad de la función pulmonar capaz de tolerar una cirugía de pulmón - Estado funcional 0-1 del Eastern Cooperative Group (ECOG) - Muestra de tejido tumoral disponible del tumor de pulmón primario. Criterios de exclusión - Presencia de enfermedad localmente avanzada, inoperable o metastásica. - Participantes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada. - Tratamiento previo con cualquier medicamento que se dirige a las vías de coestimulación de células T (como los inhibidores del punto de control). Se podrían aplicar otros criterios de inclusión / exclusión definidos por el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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