Facebook Icon Print Created with Sketch. Twitter Icon Created with Sketch. Created with Sketch. LinkedIn Icon Green Check Icon Created with Sketch. YouTube Icon Right Arrow Icon Mobile Menu Icon Chevron Right Icon Phone Icon Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Head and Neck Cancer Health Study Area: Lung Cancer Health Study Area: Melanoma Health Study Area: Women's Cancer For Caregivers For Clinicians Communities FAQs For Parents For Patients Chevron Icon Bookmark Icon Map Icon Share Icon Direction Arrow Icon Direction Arrow Icon Page Icon Location Icon Search Icon External Link Icon Help Icon Error Icon Glossary Email Icon Gender Both Gender Male Gender Female Created with Sketch. Created with Sketch.

Inicie sesión o únase ahora para utilizar esta función

Recruiting

Estudio para evaluar tratamientos combinados en personas con carcinoma de células renales avanzado - CA018-005

Actualizada: 1 julio, 2019   |   ClinicalTrials.gov

Imprimir Resumen

¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.
Imprime esta página CA018-005
Descargar la guía

SELECCIONE EL IDIOMA

Detalles del ensayo

  • Fase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • 31

    Ubicación(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab + BMS-813160
Biológico: Nivolumab Drug: BMS-813160
Experimental: Nivolumab + BMS-986205
Biológico: BMS-986205 Biológico: Nivolumab
Comparador activo: Nivolumab + Ipilimumab
Biológico: Ipilimumab Biológico: Nivolumab
Experimental: Nivolumab + Relatlimab
Biológico: Relatlimab Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Carcinoma de células renales avanzado - Debe tener al menos 1 lesión con enfermedad mensurable - Expectativa de vida de al menos 3 meses Criterios de exclusión: - Pacientes/sujetos con metástasis del sistema nervioso central sospechadas o conocidas a menos que estén tratadas adecuadamente - Pacientes/sujetos con enfermedad autoinmune - Pacientes/sujetos que necesitan oxigenoterapia diaria Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 -
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico