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Recruiting

Estudio para evaluar tratamientos combinados en personas con carcinoma de células renales avanzado - CA018-005

Actualizada: 15 junio, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.
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Detalles del ensayo

  • Fase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • 30

    Ubicación(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab + BMS-813160
Biológico: Nivolumab Drug: BMS-813160
Experimental: Nivolumab + BMS-986205
Biológico: BMS-986205 Biológico: Nivolumab
Comparador activo: Nivolumab + Ipilimumab
Biológico: Ipilimumab Biológico: Nivolumab
Experimental: Nivolumab + Relatlimab
Biológico: Relatlimab Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Carcinoma de células renales avanzado - Debe tener al menos 1 lesión con enfermedad mensurable - Expectativa de vida de al menos 3 meses Criterios de exclusión: - Pacientes/sujetos con metástasis del sistema nervioso central sospechadas o conocidas a menos que estén tratadas adecuadamente - Pacientes/sujetos con enfermedad autoinmune - Pacientes/sujetos que necesitan oxigenoterapia diaria Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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