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Recruiting

Perfil molecular del linfoma de Hodgkin y resultados clínicos en las prácticas comunitarias de oncología de los EE. UU - CA209-655

Actualizada: 15 abril, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del ensayo

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • 1

    Ubicación(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Población con enfermedades

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Diagnóstico con confirmación histológica de linfoma de Hodgkin clásico (LHc) - Pacientes que no han recibido tratamiento previo, o están dentro de ± 2 semanas de comenzar cualquier línea de terapia al momento de la inscripción - Los pacientes deben estar dentro de ± 2 semanas del Día 1 del primer ciclo de cualquier línea de terapia para inscribirse; se define un ciclo de práctica para la quimioterapia, la terapia dirigida o los regímenes basados en inmunoterapia. - Cualquier estatus de desempeño (ED) según Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) o Karnofsky - Los pacientes deben tener registros médicos disponibles para la fecha de diagnóstico de LHc y registros médicos disponibles que documentan cualquier tratamiento previo y fechas de tratamiento para el linfoma de Hodgkin, incluida la quimioterapia, la radiación, la cirugía y otras terapias contra el cáncer recibidas. - Los pacientes deben dar su consentimiento para el uso de sus bloques de tejido FFPE para análisis exploratorios Criterios de exclusión: - Los pacientes con cuidado paliativo únicamente y que no reciben terapia contra el cáncer no son elegibles para inscribirse - Pacientes con fecha desconocida de diagnóstico de LHc - Pacientes para los que se desconoce la terapia previa para LHc y las fechas de la terapia (p. ej., cirugía, radiación o terapia farmacológica) - Cualquier otro cáncer L-noH (linfoma no Hodgkin) activo para el que el paciente recibe tratamiento - Los pacientes que participan en un estudio clínico que no permite la inscripción en un estudio no intervencionista - Los pacientes inscritos que continúan recibiendo solo cuidados de apoyo, paliativos, de hospicio o atención para el final de la vida permanecen en el estudio y no deben suspenderse su seguimiento. Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

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