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Recruiting

Perfil molecular del linfoma de Hodgkin y resultados clínicos en las prácticas comunitarias de oncología de los EE. UU. - CA209-655

Actualizada: 11 December, 2017   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Población con enfermedades

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Diagnóstico con confirmación histológica de linfoma de Hodgkin clásico (LHc) - Pacientes que no han recibido tratamiento previo, o están dentro de ± 2 semanas de comenzar cualquier línea de terapia al momento de la inscripción - Los pacientes deben estar dentro de ± 2 semanas del Día 1 del primer ciclo de cualquier línea de terapia para inscribirse; se define un ciclo de práctica para la quimioterapia, la terapia dirigida o los regímenes basados en inmunoterapia. - Cualquier estatus de desempeño (ED) según Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) o Karnofsky - Los pacientes deben tener registros médicos disponibles para la fecha de diagnóstico de LHc y registros médicos disponibles que documentan cualquier tratamiento previo y fechas de tratamiento para el linfoma de Hodgkin, incluida la quimioterapia, la radiación, la cirugía y otras terapias contra el cáncer recibidas. - Los pacientes deben dar su consentimiento para el uso de sus bloques de tejido FFPE para análisis exploratorios Criterios de exclusión: - Los pacientes con cuidado paliativo únicamente y que no reciben terapia contra el cáncer no son elegibles para inscribirse - Pacientes con fecha desconocida de diagnóstico de LHc - Pacientes para los que se desconoce la terapia previa para LHc y las fechas de la terapia (p. ej., cirugía, radiación o terapia farmacológica) - Cualquier otro cáncer L-noH (linfoma no Hodgkin) activo para el que el paciente recibe tratamiento - Los pacientes que participan en un estudio clínico que no permite la inscripción en un estudio no intervencionista - Los pacientes inscritos que continúan recibiendo solo cuidados de apoyo, paliativos, de hospicio o atención para el final de la vida permanecen en el estudio y no deben suspenderse su seguimiento. Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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