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Recruiting

Estudio de supervisión del embarazo para Yervoy - CA184-487

Actualizada: 15 febrero, 2018   |   ClinicalTrials.gov

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Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Mujeres que se expusieron a Yervoy (ipilimumab) durante el embarazo
Fármaco: Yervoy

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Exposición documentada a Yervoy durante el embarazo o dentro de los 90 días posteriores a la interrupción del tratamiento Criterios de exclusión: - Mujeres cuya exposición al ipilimumab está fuera de la ventana de la exposición al embarazo - Embarazos para los cuales solo hay exposición paterna a Yervoy Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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