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Active, Not Recruiting

Ensayo para la optimización de la frecuencia de dosis de 240 mg de Nivolumab cada 2 semanas frente a 480 mg Nivolumab cada 4 semanas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico que recibieron nivolumab durante un maximo 12 meses a 3 mg / kg o 240 mg cada 2 Semanas - CA209-384

Actualizada: 02 February, 2018   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del ensayo

  • Phase 3

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab 240 mg
Biológico: Nivolumab
Experimental: Nivolumab 480 mg
Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación en los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: -Pacientes con CPNM escamoso o no escamoso documentado histológica o citológicamente que presentan enfermedad en estadio IIIB o IV, enfermedad progresiva o recurrente posterior a un tratamiento multimodal -Los pacientes deben de haber recibido hasta 12 semanas de tratamiento con nivolumab anterior al estudio y tener 2 evaluaciones tumorales consecutivas confirmando respuesta completa (RC), respuesta parcial (RP) o enfermedad estable (EE) -Enfermedad medible previo al inicio del tratamiento con nivolumab anterior al estudio. -Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 a 2. Criterios de exclusión: -Meningitis carcinomatosa -Metástasis sintomáticas del sistema nervioso central (SNC) no tratadas -Enfermedad pulmonar intersticial sintomatica Se podrían aplicar otros criterios de inclusión / exclusión definidos por el protocolo

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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