Active, Not Recruiting
Ensayo para la optimización de la frecuencia de dosis de 240 mg de Nivolumab cada 2 semanas frente a 480 mg Nivolumab cada 4 semanas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico que recibieron nivolumab durante un maximo 12 meses a 3 mg / kg o 240 mg cada 2 Semanas - CA209-384
Actualizada: 2 junio, 2020 | ClinicalTrials.gov
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Detalles del ensayo
Fase
Género(s)
Rango de edad
Active, Not Recruiting
Opciones de tratamiento
Para más información acerca de la participación en los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: -Pacientes con CPNM escamoso o no escamoso documentado histológica o citológicamente que presentan enfermedad en estadio IIIB o IV, enfermedad progresiva o recurrente posterior a un tratamiento multimodal -Los pacientes deben de haber recibido hasta 12 semanas de tratamiento con nivolumab anterior al estudio y tener 2 evaluaciones tumorales consecutivas confirmando respuesta completa (RC), respuesta parcial (RP) o enfermedad estable (EE) -Enfermedad medible previo al inicio del tratamiento con nivolumab anterior al estudio. -Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 a 2. Criterios de exclusión: -Meningitis carcinomatosa -Metástasis sintomáticas del sistema nervioso central (SNC) no tratadas -Enfermedad pulmonar intersticial sintomatica Se podrían aplicar otros criterios de inclusión / exclusión definidos por el protocolo
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