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Active, Not Recruiting

Estudio de investigacion en inmuno terapia de efectividad y de seguridad de Nivolumab en combinación con Brentuximab Vedotin para tratar linfomas no Hodgkin - CA209-436

Actualizada: 23 marzo, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 15+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab+Brentuximab Vedotina
Fármaco: Brentuximab Vedotin Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación de los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Diagnóstico de LDCBG en recidiva/refractario , LCTP en recidiva/refractario (excepto LACG) y LCCT en recidiva/refractario, (MF/SS) Micosis fungoides y síndrome de Sézary, PMBL en recidiva/refractario y MGZL en recidiva/refractario. - Expresión de CD30 - Sujetos deben tener 18 añoso más ( ? de 15 años para PMBL) Criterios de exclusión: -Linfomas conocidos en el Sistema Nervioso Central (SNC); enfermedades cerebrales o meníngeas relacionadas con una malignidad subyacentes - Sospecha o enfermedad confirmada autoinmune

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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