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Recruiting

Estudio de investigación en inmunoterapia para determinar la seguridad de Urelumab administrado en combinación con nivolumab en tumores sólidos y linfoma no Hodgkin de células B - CA186-107

Actualizada: 16 April, 2018   |   ClinicalTrials.gov

¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Phase 1/Phase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Expansión e incremento de la cohorte de escalonado de dosis: Urelumab + Nivolumab
Biológico: Nivolumab Biológico: Urelumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación de los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: Para escalada de dosis: -Sujetos con cualquier tipo de tumor sólido avanzado previamente tratado (metastásico o refractario) y Linfoma no Hodgkin de células B. -Para expansión de cohortes: Los sujetos deben tener un tumor sólido avanzado previamente tratado o Linfoma no Hodgkin de células B para ser elegibles -Estado funcional del ECOG de 0 ó 1. -Para ciertos sujetos, deseo y capacidad de proporcionar biopsias de tumor fresco antes y durante el tratamiento. -Las mujeres potencialmente fértiles y hombres deben usar un método anticonceptivo aceptable durante el tratamiento y durante 23 semanas después del tratamiento para mujeres y 31 semanas para hombres. Criterios de Exclusión: -Metástasis en el SNC conocidas o con el SNC como única localización de la enfermedad -Otros tumores concomitantes (con algunas excepciones, según el protocolo) -Enfermedad autoinmune activa, conocida o de sospecha -Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa. -Antecedentes de hepatitis(B o C) -Antecedentes de tuberculosis activa o latente

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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