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  • NCT03704077

Not Yet Recruiting

Eine investigative Studie im Bereich der Immuntherapie zu Relatlimab plus Nivolumab im Vergleich zu verschiedenen Therapien des Behandlungsstandards für zuvor behandelte Teilnehmer mit rezidivierendem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs oder AEG-Adenokarzinom - CA224-061

Aktualisiert:   |   ClinicalTrials.gov

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Studiendetails

  • Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 78

    Standort(e)

  • Not Yet Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Kohorte A: Nivolumab + Paclitaxel
Medikament: Paclitaxel Biologika: Nivolumab
Aktives Vergleichspräparat: Kohorte A: Ramucirumab + Paclitaxel
Medikament: Ramucirumab Medikament: Paclitaxel
Experimentell: Kohorte A: Relatlimab + Nivolumab + Paclitaxel
Medikament: Paclitaxel Biologika: Nivolumab Biologika: Relatlimab + Nivolumab
Aktives Vergleichspräparat: Kohorte B: Nivolumab
Biologika: Nivolumab
Experimentell: Kohorte B: Relatlimab + Nivolumab
Biologika: Nivolumab Biologika: Relatlimab + Nivolumab
Experimentell: Kohorte C: Relatlimab + Nivolumab
Biologika: Nivolumab Biologika: Relatlimab + Nivolumab

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Histologisch oder zytologisch bestätigter, lokal fortgeschrittener oder rezidivierender oder metastasierter Magenkrebs oder AEG-Adenokarzinom, was mittels lokaler Behandlungen wie Strahlungstherapie oder Operation als unheilbar erachtet wird - Nachweis einer progressiven Erkrankung bei mindestens einem vorherigen Platin- oder Fluoropyrimidin-haltigen Chemotherapie-Regime - Tumorgewebe das für eine Biomarker-Analyse verfügbar ist  Ausschlusskriterien: - kein Plattenepithel oder undifferenzierten Magenkrebs oder AEG - Unbehandelte bekannte Metastasen im zentralen Nervensystem (ZNS) - Unkontrollierte oder signifikante kardiovaskuläre Erkrankung Andere per Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien könnten Anwendung finden

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information