Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen

Active, Not Recruiting

Eine klinische Studie zur Immuntherapie mit Kombinationsbehandlungen bei Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs - CA018-001

Aktualisiert: 21 August, 2020   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

Ziehen Sie diese Studie in Erwägung?
Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.
Diese Seite drucken CA018-001
Leitfaden herunterladen

SPRACHE AUSWÄHLEN

Studiendetails

  • Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Aktives Vergleichspräparat: Nivolumab
Biologika: Nivolumab
Experimentell: Nivolumab + BMS-986205
Biologika: Nivolumab Medikament: BMS-986205
Experimentell: Nivolumab + Dasatinib
Biologika: Nivolumab Medikament: Dasatinib
Experimentell: Nivolumab + Ipilimumab
Biologika: Ipilimumab Biologika: Nivolumab
Experimentell: Nivolumab + Relatlimab
Biologika: Relatlimab Biologika: Nivolumab

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Fortgeschrittenes, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (Non Small Cell Lung Cancer [NSCLC]) - Leistungsstatus nach der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤ 1 - Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten seit der jüngsten Chemo- oder Immuntherapie- Behandlung - Muss mindestens 1 Läsion mit messbarer Krankheit haben Ausschlusskriterien: - Patienten mit bestimmten Mutationen, die vor der Rekrutierung noch nicht mit einer gezielten Therapie behandelt wurden - Patienten, die eine tägliche Sauerstofftherapie benötigen - Patienten mit Autoimmunerkrankung Andere durch den Prüfplan definierte Einschluss/Ausschlusskriterien können zutreffen

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information