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Recruiting

Studio volto a valutare l’impatto di mavacamten in adolescenti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica - CV027-010

Aggiornato: 14 maggio, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

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Stampi questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.
Utilizzi la Guida per i partecipanti allo studio per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Comprenda i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensi alle domande da porre al Suo team di professionisti sanitari.

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 3

    Fase

  • Sesso

  • 12-17

    Fascia d'età

  • 46

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Mavacamten
Farmaco: Mavacamten
Sperimentale: Placebo
Farmaco: Placebo

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione: - Diagnosi di HCM - Presenza di ostruzione dell’LVOT - Presenza di sintomi Criteri di esclusione: - Malattie fenocopiche che causano ipertrofia miocardica non correlata a disfunzione del sarcomero - Evidenza di frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50% nei 6 mesi precedenti - Incremento programmato nella terapia per l’HCM o intervento imminente (ad es., chirurgia cardiaca maggiore, aumento della dose del farmaco per l’HCM) Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
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