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Recruiting

Studio volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli farmacologici di BMS-986435/MYK-224 in partecipanti affetti da insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF) - CV029-1001

Aggiornato: 8 maggio, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 40-90

    Fascia d'età

  • 36

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: BMS-986435
Farmaco: BMS-986435
Placebo di confronto: Placebo
Altro: Placebo

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione - Partecipanti adulti con HFpEF sintomatica stabile con una normale capacità di gittata cardiaca. Criteri di esclusione - I partecipanti non devono presentare una diagnosi nota di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva o genetica o disturbo infiltrativo/da accumulo come amiloidosi cardiaca o qualsiasi altra condizione acuta o seria che potrebbe interferire con le valutazioni durante lo studio o potrebbe rappresentare un rischio per il/la partecipante. - Sono inoltre previsti altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
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