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Active, Not Recruiting

Studio sperimentale immunoterapico per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell’Anti-LAG-3 con e senza Anti-PD-1 nel trattamento dei tumori solidi - CA224-020

Updated: 21 maggio, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Stampi questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.
Utilizzi la Guida per i partecipanti allo studio per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Comprenda i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensi alle domande da porre al Suo team di professionisti sanitari.

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 12+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: BMS-986213
Biological: BMS-986213
Sperimentale: Relatlimab
Biological: Relatlimab
Sperimentale: Relatlimab + Nivolumab
Biological: Nivolumab, Relatlimab

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di BMS si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com. Criteri di inclusione: - Per aumento progressivo della dose: soggetti con carcinoma della cervice, dell’ovaio, della vescica e del colon-retto (CRC), della testa e del collo, cancro gastrico ed epatocellulare naive agli agenti immuno-oncologici; melanoma in stadio I/NSCLC in stadio I e II; carcinoma a cellule renali naive a IO; NSCLC in progressione durante o in seguito a terapia con anti-PD1/anti-PDL-1 e soggetti con melanoma progredito durante o in seguito a trattamento con anti-PD1 o anti-PDL1 con o senza anti-CTLA-4. - Per espansione della dose: tutti i precedenti eccetto carcinoma della cervice, dell’ovaio e CRC - Progredito o intollerante ad almeno un regime di trattamento standard, a eccezione di soggetti negli studi di coorte di prima linea. - Stato di validità secondo il Gruppo Cooperativo Orientale di Oncologia (ECOG) tra 0 e 2 - Almeno 1 lesione con malattia misurabile al basale - Disponibilità di campione bioptico del tumore esistente (e consenso alla biopsia tumorale pre-trattamento) Criteri di esclusione: - Tumori primari del sistema nervoso centrale (SNC) o tumori solidi con metastasi al SNC come unico sito di malattia attiva - Malattia autoimmune - Encefalite, meningite o convulsioni non controllate manifestatesi l’anno precedente al consenso informato - Metastasi non controllate al SNC

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche