Critères d’inclusion : - Les participants doivent avoir reçu un diagnostic confirmé par histologie de CRcc localement avancé ou métastatique. - Pour la partie 1 : Les participants doivent avoir déjà reçu au moins deux protocoles de traitement différents par le passé, y compris une immunothérapie et une thérapie ciblée. - Pour la partie 2 : Les participants doivent avoir reçu au moins un protocole de traitement standard comprenant à la fois un inhibiteur de PD-1/L1 et un ITK-VEGF (soit ensemble, soit l’un après l’autre). - Les participants doivent présenter un statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 ou 1. Critères d’exclusion : - Participants dans l’incapacité d’administrer et/ou de tolérer un médicament par voie orale sans mâcher, casser, écraser ou autrement modifier la forme posologique du produit. - Pour la Partie 2A : Participants ayant reçu plus de 3 schémas thérapeutiques systémiques antérieurs pour un CRcc localement avancé ou métastatique, y compris un traitement antérieur par inhibiteurs de HIF2a. - Participants atteints d’hypoxie, définie par un résultat d’oxymètre de pouls < 92 % au repos ou nécessitant une supplémentation intermittente ou chronique en oxygène. - Participants ayant reçu des facteurs de stimulation des colonies (par ex., G-CSF, GM-CSF ou EPO recombinante) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.