Recruiting
Transgener Assay-Testservice für Tumorproben von Patient:innen, die eine von Bristol-Myers Squibb hergestellte genmodifizierte Zelltherapie erhalten haben und an einer qualifizierten zweiten primären Malignität leiden - CA082-085
Aktualisiert:
2 Juni, 2025
|
ClinicalTrials.gov
Geschlecht(er)
Altersgruppe
Standort(e)
Recruiting
Einschlusskriterien: - Der Teilnehmer/ die Teilnehmerin hat eine kommerziell erhältliche, von BMS hergestellte GMCT erhalten und wurde mit einem qualifizierten zweiten primären Malignom oder einem zweiten primären Malignom diagnostiziert, das von BMS für Tests und Untersuchungen als qualifiziert bestimmt wurde. - Der Teilnehmer/ die Teilnehmerin hat eine kommerziell erhältliche, von BMS hergestellte GMCT in einer klinischen Prüfung oder einem anderen Untersuchungsumfeld (einschließlich nicht konformer Produkte) erhalten, für das kein Testprotokoll für diese Prüfung oder Untersuchungsumgebung vorliegt, und wurde mit einem qualifizierten zweiten primären Malignom oder einem zweiten primären Malignom diagnostiziert, das von BMS für Tests und Untersuchungen als qualifiziert bestimmt wurde. Ausschlusskriterien: - Der Teilnehmer/ die Teilnehmerin nimmt aktiv an einer klinischen Studie teil, in deren Rahmen Informationen erhoben und Proben entnommen werden. - Der Teilnehmer/ die Teilnehmerin hat keine von BMS hergestellte GMCT erhalten oder es wurde bei ihm kein qualifiziertes zweites primäres Malignom diagnostiziert.
Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information