Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Szukaj Study Connect
  • NCT06122779

Recruiting

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i stężenia leku BMS-986435/MYK-224 u uczestników z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) - CV029-1001

Zaktualizowano: 8 maj, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Wydruk podsumowania

BIERZESZ POD UWAGĘ TO BADANIE?
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.
Wydrukuj tę stronę CV029-1001
Pobierz przewodnik

WYBIERZ JĘZYK

Szczegóły badania

  • Faza 2

    Etap

  • Płeć

  • 40-90

    Zakres wieku

  • 36

    Lokalizacje

  • Recruiting

Opcje leczenia

Grupy badania
PRZYPISANA INTERWENCJA
Eksperymentalny: BMS-986435
Lek: BMS-986435
Placebo Lek porównawczy: Placebo
Inne: Placebo

Kluczowe kryteria kwalifikacyjne

Kryteria włączenia – Dorośli uczestnicy ze stabilną, objawową HFpEF i prawidłową zdolnością pompowania serca. Kryteria wykluczające udział w badaniu - Uczestnicy nie mogą mieć zdiagnozowanej zawężającej lub genetycznej kardiomiopatii przerostowej lub zaburzeń naciekowych/spichrzeniowych, takich jak amyloidoza serca, ani żadnego innego ostrego lub poważnego schorzenia, które mogłoby zakłócać ocenę podczas badania lub stanowić ryzyko dla uczestnika. - Obowiązują też inne określone w protokole kryteria włączenia do badania/wykluczające udział w badaniu